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遗传因素引起的不孕是哪些情况？基因突变和染色体畸变影响性腺的分化发育、胚胎的形成和早期胚胎的发育。同时，基因突变还会导致垂体功能障碍、卵巢固醇激素合成障碍，影响下丘脑-垂体-卵巢轴的功能。染色体畸变可能会影响胚胎发育，导致流产和胎儿畸形。但是你不必惊慌。并不是所有不孕的原因都会遗传，比如炎症和生活因素导致的不孕，不会遗传给下一代。

导致女性不育的遗传因素有哪些？

特纳综合征：又称先天性腺(卵巢)发育不全综合征、X单体综合征。新生儿发病率为1/5000。核型：约55%为45，X，多种嵌合型，比较常见的有45种，X/46，XX;45，X/46，XX/47,XXX等临床表现为身材矮小(约140cm)、性幼稚、肘外翻等特点。出生体重可以降低，新生儿可以用脚背淋巴水肿；50%鲟颈，发际率低，皮肤色素痣增多，第四、五掌骨短。青春期后，外生殖器官和乳房仍处于幼稚状态，性腺呈纤维条状，原发闭经，无生育能力。患者经常因为童年身材矮小或青春期原发闭经而就医。青春期后，雌激素替代治疗可以改善第二性征。

X三体综合征：又称多X综合征；“超雌”。新生儿发病率为l/1000。核型：多为47，XXX，少数为46，XX/47，XXX，极少为48，XXXX、49，XXXXX。外观可无明显异常，青春期第二性征发育正常，约70%可生育；另外30%的患者卵巢功能低下，原发闭经或继发闭经，乳房发育不良等。智力可以正常，但低于同胞，或者略低，有精神疾病的倾向。

X染色体结构异常:核型有X染色体的各种缺失和易位。临床表现的多样性主要取决于X染色体的哪些区域异常。由于不同的区域携带不同的基因，缺失带来的体征也不同。

综上所述，不孕不育存在遗传因素，与患者体内的染色体密切相关。对于不明原因引起的生殖器官异常症状，建议夫妻双方到正规医疗机构进行详细的染色体检查，及时进行诊断和治疗。